<img src="/uploads/allimg/200329/1-20032914345N51.jpg"/>

最近在癌症治疗领域最大的新闻当属这一条：“2015年1月11日，施贵宝的免疫疗法药物Opdivo治疗鳞状肺癌的3期临床实验被提前终止。”

这是什么意思？

抗癌药物临床实验按照先后顺序分为1、2、3期。1期为药物安全性测试（贵！），2期是小规模患者中药物有效性测试（很贵！），3期是大规模患者群体中药物有效性测试（超级贵！）。

药物进入3期临床实验，意味着药厂已经完成了1期、2期临床实验，也意味着药厂已经投入了上亿资金，因此提前终止3期实验只有两种极端情况：

<ul><li value="1">悲剧，新药出现严重安全问题或者临床结果惨不忍睹，不值得再浪费钱；</li><li value="2">喜剧，新药疗效远优于对照组，因此再把患者放到对照组是不人道的行为，同时早点结束实验药厂也可以早点开始赚钱。</li></ul>

这次是喜剧：“在该临床实验中，直接比较了Opdivo和标准化疗药物多西他赛对晚期鳞状非小细胞肺癌的疗效和安全性。在实验进行到一半的时候，独立的数据监测委员会发现免疫治疗新药组的患者生存期显著优于化疗药物对照组，因此施贵宝决定终止该临床实验！”

也就是说，由于免疫疗法药物在鳞状肺癌患者中的效果和副作用都远比现在使用的化疗药物优越，公司迫不及待停止实验，立刻上市卖钱！更让人震惊的是，施贵宝的上报材料交到FDA那里后，仅仅3个工作日就被批准上市，创造了FDA历史上审批最快纪录（一般需要好几个月）。FDA给出的原因就是：“患者等不起！”

这个药物的成功，不仅对制药公司是重大利好消息，也给广大肺癌患者，尤其是吸烟肺癌患者带来了新的希望。

吸烟者超过肺癌患者总数的80％，但目前并没有很好的靶向药物用于治疗，因此多数患者都只能依靠“手术＋化疗＋放疗”的常规三件套来治疗，副作用大、生活质量比较低。同时由于吸烟肺癌的基因组紊乱、突变多、很容易对药物产生抗性，因此吸烟肺癌患者的治疗效果一直不好。化疗、放疗和靶向治疗都不好使，怎么办？

谢天谢地，现在癌症免疫疗法闪亮登场了。

就像上面新闻表明的，免疫疗法对一部分吸烟肺癌患者的疗效远超以往任何药物！目前证明有效的新型癌症免疫疗法有两大类：

<ul><li value="1">药物疗法，主要是“免疫检验点抑制剂”，比如现在如日中天的Opdivo和Keytruda；</li><li value="2">细胞和基因疗法，比如CAR-T等。</li></ul>

这两种免疫疗法从作用机制、使用方法和针对的癌症种类都非常不同，药物疗法目前对某些实体肿瘤（黑色素瘤、肺癌、肾癌等）效果不错，而细胞疗法则主要在某些血液癌症里面效果明显。第N遍强调国内泛滥的所谓免疫（生物）疗法，比如DC-CIK，是无效的。

2014年是癌症免疫治疗的暴发年，Opdivo和Keytruda这两个新型“免疫检验点抑制剂”药物在美国和日本被批准用于治疗最恶性的黑色素瘤，2015年初又有了它们对肺癌治疗效果良好的消息。CAR-T疗法虽然还没上市，但临床实验中对急性淋巴性白血病和部分B细胞淋巴癌显示出惊人的效果。由于中国对进口药物的监管，这些药物几年内都没法在中国买到，但幸运的是，中国国产的“免疫检验点抑制剂”2015年会进入临床实验，而国产CAR-T也已经在个别医院进行临床实验。

肺癌中的免疫疗法